출처: 국제환경규제 기업지원센터(Click) 

EU, BPR에 따라 물질 승인 갱신 신청 시 IUCLID 파일 제출 의무화

살생물제 기업은 살생물제 규정(BPR*)에 따라 곧 변경 승인 신청 시 전체 IUCLID 데이터세트를 제출해야 합니다.

* Biocidal Products Regulation

신청자는 9월 28~29일 회의에서 진행된 살생물제에 대한 EU 관할 당국(CA*)의 투표에 따라 2026년 7월 1일부터 IUCLID 형식의 모든 데이터가 포함된 전체 갱신 신청서를 제출해야 합니다.

* Competent authorities

IUCLID 형식을 준수하는 것은 화학물질 전략의 '하나의 물질 하나의 평가' 정책에 따른 공통 데이터 플랫폼의 목표에 따라 당국이 데이터를 더 쉽게 공유, 전파 및 분석할 수 있도록 하기 위한 것입니다.

현재 살생물제 검토 프로그램의 활성 물질에 대한 데이터는 대부분 구조화되지 않은 Microsoft Word 또는 PDF 형식으로 제공되고 있습니다.

자세한 내용은 웹사이트(원문)를 참조하시기 바랍니다.

https://chemicalwatch.com/849049/eu-biocides-authorities-standardise-dossier-format-for-renewals

 국제환경규제 기업지원센터 

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